Quilotórax congénito: reporte de caso y revisión de la literatura

Pablo Alfredo Ojeda Perez; José de Jesús Gutiérrez Escobedo; Flores Soriano Carlos Ricardo; Juan Carlos Rivas Rodriguez

doi:10.46932/sfjdv4n5-009

Authors

Pablo Alfredo Ojeda Perez
José de Jesús Gutiérrez Escobedo
Flores Soriano Carlos Ricardo
Juan Carlos Rivas Rodriguez

DOI:

https://doi.org/10.46932/sfjdv4n5-009

Keywords:

Quilotórax congénito, anomalías asociadas, ocreótide, pleurodesis

Abstract

Se trata de paciente femenino que se admitió a la unidad de cuidados intensivos neonatales posterior al nacimiento por requerir maniobras avanzadas de reanimación neonatal. El quilotórax congénito del recién nacido es una entidad rara asociada con alta tasas de morbilidad y mortalidad. Se define como el derrame de la linfa en la cavidad pleural. A pesar de los avances en las terapias intensivas modernas, las tasas de mortalidad en pacientes con este síndrome oscilan entre 30-70%. Antecedente de ultrasonido estructural con hallazgos de hidrotórax masivo, por lo que se solicitó valoración por el servicio de cirugía fetal, quienes realizaron colocación de catéter toracoamniótico. El quilotórax es una patología compleja y poco reconocida que cursa con altas tasas de mortalidad, dependiendo de la presencia de comorbilidades y síndromes asociados. El tratamiento escalonado es el que ha dado mejores resultados en las tasas de supervivencia y es primordial que se brinde un manejo individualizado, tomando en cuenta que, en las últimas décadas las unidades de cuidados intensivos han tenido avances tecnológicos, así como la posibilidad del manejo prenatal por cirugía fetal.

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